热烈祝贺杭州融御科技有限公司获得二类医疗器械生产许可证，许可证编号：浙药监械生产许20230003。这表示公司已经具备二类医疗器械生产条件并能为客户提供高质量产品，未来融御科技可以为医疗科技的发展做出更多贡献。
医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由省级药监局审核颁发
融御科技所取得的二类医疗器械生产许可证要求企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。在当前医疗器械注册、审核、勘查、核验等高标准、严要求下，融御科技依旧如期完成了材料的提交并以惊人的速度取得了医疗器械生产许可证。药监局领导对融御科技各方面工作给予了鼎力支持，并于2023年1月初快速委派专人，亲临融御科技的生产基地现场，对各方工作环境给予认可，同时，也给出了建设性的建议
公司自2021年11月股改完成以来，一直专注于互联网+全医技、远程医疗专科领域平台的研发，始终以产品质量为核心，服务至上为己任，用诚信和品质建立品牌，为广大客户提供优质的产品和专业的服务。始终贯彻科技发展理念，定位做技术产品驱动型企业发展，立志，不断培养自身研发队伍，夯实自主研发基础，目前已取得全套ISO体系认证，科技型研发企业，已拥有发明专利4项、正在审批5项、软件著作45余项。
此次公司顺利获批医疗器械生产许可证，充分展示了公司员工团结一致、勇往直前的精神风貌，它是公司全体员工共同努力的结果。这也体现了我们的团队是一支有凝聚力的团队，一支能打硬仗的团队，一支充满朝气的团队！相信在未来我们会取得更加傲人的成绩！
